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为鼓励创新，提高申请人和监管机构沟通交流的质量与效率，加快新药研发，我中心组织制订了《化学药品创新药Ⅲ期临床试验前会议药学共性问题及相关技术要求（征求意见稿）》。
我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议，并及时反馈给我们，以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起一个月。
您的反馈意见请发到以下联系人的邮箱：
联系人：徐立华、赵蕾、赵一飞
联系方式：xulh@cde.org.cn、zhaol@cde.org.cn
感谢您的参与和大力支持。
国家药品监督管理局药品审评中心
2022年08月02日
相关附件
序号 附件名称
1 《化学药品创新药Ⅲ期临床试验前会议药学共性问题及相关技术要求（征求意见稿）》.pdf